Tuesday, October 26, 2021

India National News: सुई-मुक्त, तीन-खुराक वाली COVID-19 वैक्सीन के बारे में आपको जो कुछ भी जानने की जरूरत है

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Zydus Cadila वैक्सीन, Sars-Cov-2 के खिलाफ डीएनए तकनीक का उपयोग करने वाला दुनिया का पहला, 66 प्रतिशत प्रभावी है और सितंबर के अंत या अक्टूबर की शुरुआत में बाजार में आने की उम्मीद है।

Zydus Cadila की COVID-19 वैक्सीन भारत में ठीक: खुराक के बीच के अंतराल से लेकर प्रभावकारिता तक, यहाँ आपको अवश्य जानना चाहिए

प्रतिनिधि छवि। पहिला पद

ZyCoV-D, एक सुई-मुक्त, तीन-खुराक COVID-19 अहमदाबाद स्थित फार्मास्युटिकल प्रमुख Zydus Cadila द्वारा वैक्सीन को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए ठीक कर दिया गया है। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, रूस के स्पुतनिक वी, और मॉडर्न और जॉनसन एंड जॉनसन के टीके के बाद यह 1.3 बिलियन लोगों के देश में नियामक मंजूरी पाने वाला छठा टीका बन गया (अंतिम दो अभी तक हिट नहीं हुए हैं) भारतीय बाजार)। ZyCoV-D किशोरों (12-18) के लिए भारत में स्वीकृत होने वाला पहला टीका भी बन गया है। लेकिन इसे देश के टीकाकरण अभियान में कब शामिल किया जाएगा? कीमतें क्या होंगी? हम आपके कुछ सवालों के जवाब देने की कोशिश करते हैं।

यह कब उपलब्ध होगा?

जायडस समूह के प्रबंध निदेशक शरविल पटेल के अनुसार आपूर्ति सितंबर के मध्य या सितंबर के अंत तक शुरू हो सकती है। इससे पहले, कंपनी ने कहा था कि वह मंजूरी मिलने के 45 से 60 दिनों के भीतर वैक्सीन रोलआउट के लिए तैयार हो जाएगी – जो आखिरकार शुक्रवार को आई। कंपनी ने 1 जुलाई को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन किया था।

खुराक के बीच अंतराल क्या है?

कंपनी के अधिकारी के अनुसार तीन खुराक वाली वैक्सीन पहले दिन, 28वें दिन और फिर 56वें ​​दिन दी जाएगी। दूसरे शब्दों में, पहली और दूसरी खुराक के साथ-साथ दूसरी और तीसरी खुराक के बीच चार सप्ताह का अंतर होगा।

इसका मूल्य कितना होगा?

इस पर तत्काल कोई स्पष्टता नहीं है। कंपनी सरकार के साथ काम कर रही है और अगले दो हफ्तों में इस पर फैसला लिया जा सकता है।

उत्पादन लक्ष्य क्या हैं?

कंपनी की योजना सालाना 10-12 करोड़ डोज बनाने की है। अक्टूबर तक एक करोड़ खुराक और जनवरी 2022 के अंत तक चार-पांच करोड़ खुराक की उम्मीद है।

शॉट कौन ले सकता था?

वयस्क, बिल्कुल। इनके अलावा 12-18 आयु वर्ग के किशोर वैक्सीन ले सकते हैं। लगभग 1,000 किशोर 50 केंद्रों में हुए नैदानिक ​​​​परीक्षणों का हिस्सा थे।

क्या इसका मतलब यह है कि भारत तुरंत बच्चों को टीका लगाना शुरू कर सकता है?

बिल्कुल नहीं। ऐसे संकेत हैं कि सरकार द्वारा उन्हें टीकाकरण के दायरे में लाने के बाद ही किशोर आबादी का टीकाकरण शुरू होगा। वर्तमान में, राष्ट्रीय नीति वयस्कों को टीकाकरण के योग्य बनाती है।

जायडस कैडिला का टीका कितना प्रभावी है?

अंतरिम विश्लेषण में टीके ने रोगसूचक आरटी-पीसीआर सकारात्मक मामलों के लिए 66.6% की प्राथमिक प्रभावकारिता दिखाई है। समाचार एजेंसी एएनआई ने बताया कि जायडस के एमडी पटेल के अनुसार, अत्यधिक संक्रामक डेल्टा संस्करण के खिलाफ इसकी प्रभावकारिता भी 66% है।

कोई मध्यम मामला नहीं COVID-19 तीसरी खुराक के बाद लाभार्थियों में रोग देखा गया, जो मध्यम बीमारी के लिए 100% प्रभावकारिता का सुझाव देता है। कंपनी का कहना है कि परीक्षणों में भाग लेने वालों में से किसी ने भी कोई गंभीर गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं दिखाई। चरण 1 और अंतरिम चरण 2-3 नैदानिक ​​परीक्षण डेटा प्रकाशित किया गया है। चरण 3 के पूर्ण परीक्षण अभी पूरे होने बाकी हैं।

वैक्सीन कैसे काम करती है?

ZyCoV-D एक प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन है, जो इंजेक्शन लगाने पर SARS-CoV-2 वायरस के स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन करता है, जो इसका कारण बनता है। COVID-19 , और मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के सेलुलर और विनोदी हथियारों द्वारा मध्यस्थता से एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करता है। यह बीमारी से सुरक्षा के साथ-साथ वायरल क्लीयरेंस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

दूसरे शब्दों में, इसका मतलब यह है कि वैक्सीन का निर्माण वायरस के डीएनए अनुक्रम की पर्याप्त प्रतिलिपि बनाकर किया जाता है (तकनीक यह सुनिश्चित करती है कि यह मानव शरीर में बीमारी का कारण नहीं बनता है)। उसी समय, जब मानव शरीर अगली बार वास्तविक वायरस का सामना करता है, तो प्रौद्योगिकी एक प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया को ट्रिगर करती है।

यहाँ ZyCoV-D के बारे में कुछ अन्य तथ्य दिए गए हैं।

सुई मुक्त: यह एक इंट्राडर्मल वैक्सीन है, जिसे फार्माजेट सुई-मुक्त प्रणाली का उपयोग करके लागू किया जाता है।

  • सुई-मुक्त इंजेक्टर त्वचा में प्रवेश करने के लिए तरल पदार्थ की एक संकीर्ण धारा का उपयोग करके वैक्सीन वितरित करते हैं और वैक्सीन को उचित ऊतक गहराई तक पहुंचाते हैं।
  • कंपनी का कहना है कि यह पद्धति नीडलस्टिक की चोट की संभावना को खत्म कर सकती है और इससे किसी भी तरह के साइड इफेक्ट में उल्लेखनीय कमी आएगी। यह ट्रिपैनोफोबिया से पीड़ित लोगों की भी मदद करेगा, जो एक सामान्य स्थिति है जो रक्त या सुइयों के एक तर्कहीन भय से चिह्नित होती है। यह अनुमान लगाया गया है कि सुइयों का डर 25 प्रतिशत वयस्कों को प्रभावित करता है।

भंडारण तापमान: निर्धारित भंडारण तापमान 2 से 8 डिग्री सेंटीग्रेड के बीच है, लेकिन वैक्सीन ने 25 डिग्री सेंटीग्रेड के तापमान पर भी कम से कम तीन महीने तक अच्छी स्थिरता दिखाई है।

  • टीके की थर्मोस्टेबिलिटी टीके के आसान परिवहन और भंडारण में मदद करेगी और वैक्सीन की बर्बादी के लिए किसी भी कोल्ड चेन ब्रेकडाउन चुनौतियों को कम करेगी।

पीछे का विज्ञान: प्लास्मिड डीएनए प्लेटफॉर्म – वैक्सीन सरस-सीओवी -2 वायरस के खिलाफ इस तरह की तकनीक का उपयोग करने वाला पहला उम्मीदवार है – न्यूनतम जैव सुरक्षा आवश्यकताओं के साथ निर्माण में आसानी प्रदान करता है।

  • इसका निर्माण बीएसएल-1 ग्रेड लैब में किया जा सकता है – जो उत्पादन की लागत को कम करता है और उत्पादन इकाइयों के विस्तार की लागत को सुनिश्चित करता है।
  • प्लास्मिड डीएनए प्लेटफॉर्म वायरस में उत्परिवर्तन से निपटने के लिए जल्दी से नए निर्माण उत्पन्न करने की अनुमति देता है, जैसे कि पहले से ही हो रहे हैं।

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